Выберите раздел каталога
Для корректного доступа к информации выберите, к какой категории посетителей вы относитесь.
Я потребитель
Перейти в каталог лекарственных препаратов с информацией для потребителей.
Я специалист здравоохранения
Перейти в профессиональный каталог. Информация в этом разделе предназначена для специалистов здравоохранения в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
Нажимая на кнопку перехода в профессиональный раздел, вы подтверждаете, что являетесь специалистом здравоохранения.

фармаканадзор

Что такое фармаконадзор
Фармаконадзор (Pharmacovigilance) — вид научной и практической деятельности, направленный на выявление, оценку, понимание и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов. Фармаконадзор представляет собой деятельность, направленную на защиту здоровья пациентов и населения.
Правовая основа
Порядок осуществления деятельности по фармаконадзору установлен Правилами надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза, утверждёнными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 87 «Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза» в редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 г. № 81 «О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза».
Служба фармаконадзора предприятия
С целью осуществления деятельности, направленной на контроль безопасности лекарственных препаратов и своевременное выявление всех изменений в соотношении пользы и риска лекарственных препаратов, производимых Иностранным унитарным предприятием «МЕД-ИНТЕРПЛАСТ», а также разработки и внедрения мер по обеспечению применения лекарственных препаратов «МЕД-ИНТЕРПЛАСТ» при превышении пользы над риском, на нашем предприятии создана служба фармаконадзора.

Приоритетными задачами службы фармаконадзора Иностранного производственного унитарного предприятия «МЕД-ИНТЕРПЛАСТ» является предотвращение нежелательных последствий применения зарегистрированных лекарственных препаратов нашего производства, содействие защите здоровья пациентов и общественного здоровья. Именно поэтому сбор информации, связанной с безопасностью и эффективностью лекарственных препаратов, производимых предприятием «МЕД-ИНТЕРПЛАСТ», — важная часть нашей работы.
Сообщить о нежелательной реакции
Если у вас есть информация относительно возникшей (подозреваемой) нежелательной реакции или отсутствии эффективности при применении лекарственных препаратов производства Иностранного унитарного предприятия «МЕД-ИНТЕРПЛАСТ», просим вас сообщить нам об этом по указанным ниже телефонам и электронной почте и/или заполнив форму по ссылкам ниже.
Перед заполнением формы просим вас ознакомиться с терминами и определениями из Решения ЕАЭС по фармаконадзору.


После получения вашего сообщения ответственный за фармаконадзор сотрудник нашего предприятия обязательно свяжется с вами.
Мы гарантируем соблюдение конфиденциальности предоставляемых вами персональных данных и документации, за исключением случаев, установленных требованиями действующего национального законодательства.
контакты
Реквизиты предприятия
Юридический адрес: 222603, Республика Беларусь, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204; тел: 8 01770 61-939
Почтовый адрес: 223060, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, 40/2-61, район дер. Большое Стиклево, почтовый ящик 43, бизнес-бизнес-центр «S.Union», 13 этаж, офис 133
Служба фармаконадзора
Адрес места деятельности по фармаконадзору:223060, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, 40/2-61, район дер. Большое Стиклево, почтовый ящик 43, бизнес-бизнес-центр «S.Union», 13 этаж, офис 133
Телефон: +375 17 227 10 00
Факс: +375 17 240 41 66
Мобильный телефон для 24-часового доступа: +375 44 536 91 37
Электронная почта: fnadzor@med-interplast.com